肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在中卫,正在接受治疗,想了解是否有更多靶向药选择的您。
- 化疗后副作用明显,在中卫想评估不同化疗方案安全性的您。
- 在中卫考虑使用免疫疗法,希望提前评估潜在获益可能性的您。
- 有肿瘤家族史,在中卫希望了解自身遗传风险的您。
- 在中卫,已完成治疗,希望通过基因信息为未来健康管理提供参考的您。
- 在中卫多方咨询后,希望获得一份全面基因信息辅助综合决策的您。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作开锁,这项检测就是帮助寻找您身体里最匹配的那几把“钥匙”。它主要检查几个方面:第一,检查180多个关键基因的状态,看看是否存在可以用特定靶向药来针对的“靶点”。第二,评估肿瘤突变负荷和微卫星状态,这两项是判断免疫疗法是否可能起效的重要参考。第三,检测一组与遗传相关的基因,评估某些肿瘤的家族遗传风险。第四,分析一些与化疗药物代谢相关的基因型,为评估化疗效果和副作用风险提供线索。需要了解的是,这是一项基于血液的检测,其结果主要反映血液中循环的肿瘤DNA信息,为用药决策提供重要参考,但最终的治疗方案仍需由您和您的主治医生结合全部情况共同制定。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要提供一份外周血样本(约10毫升),就像常规抽血检查一样。不需要空腹,随时可以进行。采样过程就是一次普通的静脉采血,可能会有轻微的针刺感,很快就能完成。在中卫,您可以选择到合作的采样点完成抽血,或者通过我们提供的采样包,由专业护士上门服务。采样后,样本会由冷链物流安全送至实验室进行分析,您在家等待报告即可。
结果准确吗?安全吗?
我们采用国际主流的二代测序技术,检测经过严格验证,对报告中指出的基因变异具有很高的准确性。所有操作均在符合标准的实验室内进行,确保过程安全可靠。报告会清晰注明检测到的基因变异及其临床意义解读。请理解,任何检测都有其技术局限,例如对于血液中肿瘤DNA含量极低的情况,检测灵敏度可能受到影响。如果检测结果未发现有效靶点,或您对结果有疑问,我们的专业咨询顾问可以为您提供进一步的解读和沟通支持。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目,请您在支付前确认费用。
- 采样前无需特殊准备,正常饮食饮水即可。
- 采样时请携带有效身份证件以便核对信息。
- 报告出具后,建议您在与主治医生沟通时携带报告以供参考。
- 请妥善保管您的纸质或电子版报告,它是重要的个人健康信息。
- 基因信息具有隐私性,我们会严格保密,也请您注意保管。
- 检测结果主要提供用药参考信息,不作为独立的诊断依据。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (14条,均分4.6)
整体不错,检测技术应该很先进。但价格确实偏高,虽然能理解技术成本,但对于长期治疗的癌症家庭来说是一笔不小的负担。希望以后能有一些优惠活动或者分期付款的选择。客服态度是很好的。
机构回复
完全理解您的感受。我们一直在通过技术优化和规模效应努力控制成本,并积极探索更多元的支付方案,以期让更多需要的患者受益。
我是靶向用药遇到耐药后医生推荐来检测的。最让我满意的是售后团队的‘持续追踪’。用药三个月后,他们竟然主动回访,询问我的治疗情况和效果,并提醒我可以关注哪些新药临床试验。这种后续的、延伸性的关怀,超出了我的预期。
机构回复
抗癌是一个动态过程。我们的服务不止于报告交付,更希望在您后续的治疗旅程中,继续提供必要的、基于最新信息的信息支持。主动回访是我们服务的重要一环,很高兴能切实帮到您。祝您治疗有效!
我是医生,推荐患者来做检测。从医学角度看,报告内容翔实可靠,对临床有参考价值。售后服务对接也很顺畅,能及时响应疑问。如果非要说点建议,就是面向患者的报告解读摘要部分,可以再精简一些,突出最关键的一两点结论,现在信息量有点大,部分患者反而抓不住重点。
机构回复
非常感谢您从临床医生角度提出的专业建议。这确实是我们一直在平衡的问题:既要保证信息完整,又要突出核心。我们将根据您的反馈,组织医学团队对报告摘要部分进行优化迭代,力求重点更突出,便于患者理解。期待继续为您和您的患者提供支持。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
家里老人做的检测,我们不想让他有心理负担。整个服务过程中,寄给家里的纸质材料只有采血包和说明书,没有任何‘肿瘤’、‘癌症’等刺激字眼。最终报告也是直接给到我们子女,这个考虑非常人性化,保护了患者情绪也是一种隐私保护。
机构回复
非常感谢您如此细致的评价。我们始终认为,隐私保护不仅是数据安全,也包含对患者及家属心理的人性化关怀。能为您和您的家庭分忧,是我们服务的价值所在。
我是结直肠癌患者,化疗前想做全面检测。除了流程方便,我特别满意的是他们居然可以对接国际临床试验数据库,在报告里提示了我可能符合条件的试验信息,这给了我新的希望,视野一下子打开了。
机构回复
为您感到高兴。我们整合国内外权威临床实验信息,正是希望为每位患者提供更全面的治疗可能性参考。祝您治疗顺利,早日康复!
对于老年人来说,手机操作可能有点难。不过我发现可以打客服电话完成所有步骤,客服会一步步指导,甚至可以直接帮老人下单。这个“电话通道”对不擅长用智能手机的家庭是福音。
机构回复
感谢您特别提到这一点!我们始终致力于提供无障碍的服务体验。电话服务通道就是为了确保每一位有需要的用户,无论是否熟悉线上操作,都能平等、便捷地享受到我们的服务。
作为普通工薪家庭,这个检测价格确实不便宜。但考虑到能测180多个基因,还有详细的解读服务,也算是物有所值。只是希望未来价格能更亲民一些,或者能有分期付款之类的选择,让更多需要的患者用得上。报告本身我是给好评的。
机构回复
非常感谢您的理解和认可。我们深知价格是很多家庭需要考虑的因素。公司一直在通过技术升级和流程优化努力控制成本。关于支付方式的建议,我们也会认真研究,争取让精准医疗惠及更多患者。
肺癌患者,血液检测。比之前做的组织检测快多了!而且报告不是简单罗列数据,有专门的‘结论与建议’摘要,主治医生直接看这部分就够了,省时省力。检测到的EGFR突变和一年前的组织结果一致,证明血液检测稳定性不错。对于需要动态监测的患者,这是个好选择。
机构回复
谢谢您的专业对比和肯定!我们为液体活检设定了严格的质量控制标准,以确保其与组织检测结果的一致性。报告开篇的“临床摘要”正是为了便于医生快速抓取核心信息而设计。动态监测是我们的优势应用,感谢推荐!
为了找靶向药机会做的检测。最感动的是报告出来后还有一次专人电话解读,不是简单念报告。医生结合我的病理,分析了各种可能性,甚至包括一些还在临床试验阶段的药物信息,打开了新思路,非常负责。
机构回复
能为您打开新的治疗思路,我们感到非常高兴。我们的解读医生会力求全面,不局限于已上市药物,也会提供前沿的科研和临床试验信息供您和主治医生参考。希望后续治疗顺利!
预约后收到详细的指引,连停车场位置和哪个电梯上楼都标明了。到了之后前台核对信息很快,指引明确。整个场所的标识系统很清楚,自己都能找到要去的地方,流程顺畅,省心。
机构回复
清晰的指引和顺畅的流程是我们的基础服务。很高兴能为您节省时间和精力,让您能将更多注意力放在健康本身上。感谢选择我们。
给妈妈做的检测,她卵巢癌术后一年了,我们想看看有没有复发风险和用药指导。报告内容非常详细,有突变解读、临床意义、国内外药物推荐,还有相关的临床试验信息。看不懂的地方咨询了客服,解释得很耐心。对于家属来说,这份报告是后续治疗的重要参考依据。
机构回复
非常感谢您的认可。我们致力于提供全面、前沿且 actionable 的报告,并辅以专业的遗传咨询支持。希望我们的服务能持续为您母亲的治疗之路带来帮助。
作为肝癌家属,心情本来很沉重。但这里的顾问没有急着推销,而是先请我们到安静的茶歇角坐下,倒了温水,让我们缓一缓再开始聊。这种充满人文关怀的“慢”节奏,反而让人觉得更专业、更可信。
机构回复
我们理解每一位来访者背后的故事与心情。给予足够的尊重与安抚,是专业服务不可或缺的一部分。感谢您感受到我们的初心。
检测结果挺详细的,给用药提供了新方向。整体服务不错,就是等报告的时间比预期长了大概5天,中间有点着急,怕耽误治疗。不过客服解释说是为了确保分析准确性进行了复核,也能理解。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于报告周期的延迟我们深表歉意。我们坚持‘精准优先’的原则,在关键节点增加了质控复核流程,以确保您拿到的每一份结果都经得起考验。今后我们也会努力优化流程,提升效率。
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