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肿瘤基因检测泛实体瘤

实体瘤-172基因(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

11120元

适用人群

通过一管血,全面筛查172个与实体瘤相关的基因,帮助了解肿瘤遗传风险及潜在治疗线索。

谁需要做这个检测?

  • 如果您对家族中曾有肿瘤病史感到担忧,希望了解自身风险。
  • 如果您在中卫生活,希望寻求一种便捷的肿瘤风险早期评估方式。
  • 如果您希望获得个体化的健康管理参考信息,以指导生活方式调整。
  • 如果您关注前沿的健康科技,想全面了解自身的基因信息。
  • 如果您希望为自己或家人的长期健康规划提供一份科学参考。

这个检测能查出什么?

您可以把这个检测想象成一次对您血液中‘基因信息’的全面盘点和深度解读。它通过高通量测序技术,专门筛查与多种实体瘤(如肺部、乳腺、结直肠、胃部等常见肿瘤)发生、发展密切相关的172个关键基因。检测能帮助发现您是否携带某些可能增加肿瘤发生风险的基因变异,同时也能提示某些可能对特定治疗方式有指导意义的信息。需要了解的是,任何检测都有其范围,它聚焦于这172个基因,并非覆盖所有基因;检测结果是一种风险提示和参考信息,并非临床诊断结论,也不能预测未来是否一定会发生疾病。健康的维护需要结合良好的生活习惯和定期的健康检查。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便,对您几乎没有打扰。采样方式就是常规的静脉采血,大约需要抽取10毫升血液,和您平常体检抽血的感受和量是一样的。您无需空腹,正常饮食即可。采样过程在合作的服务点或通过邮寄采血盒完成,由专业人员操作,仅轻微刺痛,几分钟内即可完成。在中卫,我们有指定的合作服务网点可以为您提供采样服务,您也可以选择预约护士上门或使用我们寄送的采血套件自行邮寄样本,灵活方便。

结果准确吗?安全吗?

我们采用的测序平台和技术流程均通过严格验证,确保检测的稳定性和可靠性。对于血液中含量极微的肿瘤相关基因片段,技术本身具有很高的灵敏度。实验室遵循国际标准的质量控制体系,保障数据生成的准确性。报告解读基于当前权威的基因-疾病知识数据库。请您理解,基于血液的检测存在一定的技术局限性,例如当血液中目标信号非常微弱时,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,我们建议您结合自身的整体健康状况来理解它。如有任何疑问,我们的专业顾问会为您提供详细的报告解读服务。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测为什么不能走医保,要自费一万多?
目前国内基因检测属于前沿的自费服务项目,尚未纳入医保报销范围。其费用包含了高成本的试剂、精密仪器分析、专业生物信息解读及报告服务等。我们的定价是11120元,需要您完全自费承担。
报告是以什么形式给我的?电子版还是纸质版?
我们会为您提供正式的电子版报告,方便您查看和存储。如果您需要纸质报告,也可以向我们提出申请,我们会安排邮寄。
这个费用可以分期付款吗?或者有没有优惠套餐?
具体的支付方式和是否有阶段性的优惠活动,建议您直接咨询当地的检测服务机构。不同服务商的财务政策和市场活动会有所不同,他们能给您最准确的答复。
检测结果万一全是阴性,一个突变都没找到,是不是就白做了?
您好,并非如此。阴性结果同样具有重要价值。它可能意味着您目前的血液中未检测到可靶向的常见驱动基因突变,这有助于医生排除一些治疗选项,从而将诊疗重点转向其他有效的治疗手段,如化疗、免疫治疗等。任何检测结果都是制定个性化方案的重要参考。
如果我对报告有疑问,后期还能找你们咨询吗?
可以的。在报告出具后的一定期限内,如果您或您的家人对报告内容有后续疑问,可以联系我们的服务团队进行咨询。我们建议您在接受医生问诊前,先充分理解报告内容。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,请您知悉费用需自行承担。
  • 采样前无需特殊准备,保持正常作息和饮食即可。
  • 如果您近期有过输血史,请务必告知顾问,可能会影响检测。
  • 请确保采样时个人信息与申请时填写的一致。
  • 收到采样盒后,请按照说明尽快安排采样并寄回。
  • 报告出具后,建议在专业顾问的帮助下解读,以便正确理解信息。
  • 请将检测报告妥善保管,作为您个人健康档案的一部分。
  • 检测结果提供风险参考,不能替代必要的常规体检和医疗咨询。

用户评价 (14条,均分4.5)

白** 已验证 乳腺癌术后

产品不错,但我想夸一下他们客服的“专业边界”把握得很好。我问某个突变是不是能直接用某个药,他们不会瞎承诺,而是说‘根据XX数据库和临床指南,有X级证据,但最终请以主治医生结合您整体情况的判断为准’。既给了信息,又明确了责任边界,这种严谨让人信任。

机构回复

非常感谢您对我们专业态度的赞赏。基因检测是严肃的医疗辅助行为,我们提供基于证据的医学信息,但坚决尊重临床医生的决策权威。不越界、不夸大,是我们坚守的原则。谢谢您的理解与信任!

2026-03-1929人觉得有用
梁** 已验证 乳腺癌术后

下单后有点后悔,觉得价格不便宜。但顾问没有消失,反而更细致地跟我梳理了检测的价值,特别是对于我这种有肠癌家族史的人,早期发现的意义。她的话让我坚定了下来。现在想想,健康投资确实不能只图便宜,专业和负责更重要。

机构回复

非常感谢您最终的信任和理解。我们明白这笔花费对家庭的意义,因此更要以专业和负责任的态度,帮助用户看清价值所在。您的健康是我们共同的目标,感谢选择!

2026-03-158人觉得有用
龙** 已验证 术后复查

服务全程挺好,报告内容也很详实。但说实话,报告本身对普通患者来说还是太晦涩了。虽然有一对一解读,但解读完几天后,再看那些复杂的通路图、突变丰度,又忘了。建议能不能在报告最后,附上一页‘给患者的话’,用大白话总结一下最关键的两三点结论和建议。

机构回复

非常感谢您如此中肯的建议!我们已经意识到报告的可读性问题,并正在设计“患者友好版报告摘要”,旨在用非专业语言提炼核心结论。您的需求为我们提供了明确方向,新版本上线后,我们会优先提供给您查阅。

2026-03-134人觉得有用
孔** 已验证 体检异常

胃癌患者,自己来做检测。最满意的是他们不强制要求提供全部详细病史,只聚焦于检测相关的必要信息,减少了信息过度暴露的风险。不过希望App或查询页面的隐私提示更醒目一些,现在有点隐蔽。整体是靠谱的。

机构回复

谢谢您的认可与建议。我们遵循数据最小化原则,避免收集不必要信息。您关于隐私提示的直观化建议非常好,我们会立即着手优化界面。

2026-02-2624人觉得有用
邱** 已验证 肺癌家属

我是肠癌患者,做这个检测主要想了解遗传风险。报告显示我有一个胚系突变,客服专门为此拉了有一个遗传咨询师的小群,免费提供了半小时的咨询,详细解释了对我子女的风险和建议。这完全超出了我的预期,本来以为只关心肿瘤本身,没想到还把家庭风险管了。

机构回复

感谢您的认可。我们坚持提供全面的报告解读,胚系突变关乎家族健康,至关重要。我们配备了专业的遗传咨询支持,确保这类重要信息能得到充分和负责任的解释与后续指导。

2026-03-0554人觉得有用
廖** 已验证 甲状腺结节

陪爱人做的,他是胃癌。我们最看重准确性,毕竟要用来指导用药。报告等了6天,里面不仅列出了突变,还附了详细的药物解读和临床试验信息,甚至标注了证据等级。医生都说这份报告很专业,参考价值高。

机构回复

专业、全面、可行动的报告一直是我们追求的目标。感谢您和主治医生的认可。报告中整合的权威诊疗指南和临床研究信息,希望能切实帮助到每一位患者。

2026-03-124人觉得有用
赖** 已验证 肺癌家属

总体不错,医生推荐用来评估化疗后效果。价格比想象中高一点,但还在可接受范围。报告内容很专业,但有些术语对普通人不太友好,虽然有一对一解读,但如果报告本身能附带一个更通俗的摘要版本会更好。给4星,鼓励一下。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已经注意到这个问题,并正在开发面向患者的报告简易摘要版,力求在保持专业深度的同时提升可读性。您的反馈对我们改进产品至关重要。

2024-12-3053人觉得有用
戴** 已验证 肺癌家属

价格我觉得适中,不过抽血后等了差不多15天才出报告,比宣传的10-12个工作日长了一点,期间催过客服。好在结果很详细,有个基因突变解释了我为什么对某些化疗药可能不敏感,对医生制定方案有帮助。

机构回复

非常感谢您的反馈,并对检测周期延长给您带来的困扰表示歉意。个别复杂样本可能需要更精细的分析以保证结果准确。我们已优化流程,力争更准时。

2024-07-1239人觉得有用
朱** 已验证 主治医生推荐

因为要靶向用药参考,医生让做基因检测。本来想选最便宜的,但医生说基因数量太少可能漏检,太贵的又负担不起。最后折中选了你们这个172基因的,价格适中。结果很理想,匹配到了药。整个过程,从价格、基因数量到结果,都符合我们‘刚刚好’的需求。没有什么特别惊喜,但也没有失望,很稳妥的选择。

机构回复

感谢您的评价。“刚刚好”——这其实是对我们产品定位非常准确的概括。我们旨在提供一份符合大多数临床场景需求、性能稳定、价格合理的“标准答案”,不追求华而不实的参数,而是力求让每一分钱都花在实处。稳妥,正是我们想带来的感受。

2025-10-2838人觉得有用
姜** 已验证 化疗前检测

我是结直肠癌患者,用这个检测来寻找靶向药机会。除了结果,我最关心数据存在哪里。客服说服务器在国内,符合安全规范,不像有些公司用国外云服务器,让人不放心。报告解读医生也很有边界感,只谈病情不问无关信息。

机构回复

您关注的点非常专业。我们所有数据均储存在符合国家最高安全等级(等保三级)的国内数据中心,物理和网络安全均有保障。我们的医生团队也受过严格的隐私保护培训。感谢您分享如此重要的感受。

2024-10-3133人觉得有用
邱** 已验证 主治医生推荐

报告内容很全面,解读老师也很有耐心。但可能因为我基因突变比较多,报告里涉及的专业术语和信息量太大,一个小时的解读感觉还是有点赶,有些细节没来得及深问。如果能根据报告复杂程度,弹性安排解读时间(比如特别复杂的适当延长)就更人性化了。

机构回复

感谢您的细致反馈。您提出的根据报告复杂度弹性安排解读时间的建议非常中肯。我们将认真研究这一可行性,并优化预约和时长安排机制,力求为每一位用户提供最充分的沟通时间。

2024-08-0668人觉得有用
孙** 已验证 靶向用药参考

我本人是淋巴瘤患者,想做个基因检测看看预后和残留病灶监测。线上客服回复超快,而且能精准回答我这种非专业人士提出的各种“奇怪”问题,没有不耐烦。报告出来后,还有专门的遗传咨询师约了电话解读,用了很多比喻让我听懂那些复杂术语,体验真的超出预期。

机构回复

为您提供清晰、易懂的解读是我们的责任。很高兴我们的客服和遗传咨询师团队的专业与耐心能获得您的肯定。理解自己的病情是积极面对治疗的第一步,祝愿您后续治疗一切顺利!

2025-11-1519人觉得有用
郭** 已验证 肝癌家属

对比了好几个平台,同样是用血液测这么多基因,你们的价格确实有优势。下单流程简单,采血包寄送很快。唯一的小遗憾是,报告里部分专业术语和图表对于非专业人士还是有点难懂,虽然附了简要解读,但自己还是要查很多资料。不过考虑到这个价格和检测的全面性,还是给好评吧。

机构回复

非常感谢您的五星好评和宝贵意见!我们正在着手优化报告的可读性,计划增加更直观的图表和通俗化的语言描述,让非专业的用户也能更容易理解核心信息。您的反馈对我们至关重要,我们会努力改进!

2024-06-1212人觉得有用
邓** 已验证 肺癌家属

为了靶向用药参考做的检测。抽血流程标准化,但可能我太紧张,感觉抽血的量比平时体检多,心里有点嘀咕。不过后续报告很详细,客服解读也耐心,打消了我的疑虑。

机构回复

感谢您的反馈!您感觉血量稍多,是因为检测对DNA总量有较高要求。我们使用的采血管是经过科学计算的,在确保检测质量的同时,绝对在安全范围内,请您放心。

2025-09-1244人觉得有用

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