染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体,测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 所有希望提前了解宝宝染色体健康状况的准父母。
- 在中卫常规产检后,希望进行更全面筛查的您。
- 对唐筛结果感到担忧,希望获得更准确信息的家庭。
- 因个人原因,希望避免有创检查(如羊穿)带来风险的您。
- 有不良孕产史或家族遗传倾向,格外关注本次妊娠的您。
- 年龄大于35岁,寻求高准确性染色体筛查方案的您。
这个检测能查出什么?
您可以把这个检测想象成一次给宝宝的‘染色体健康初筛’。它主要是通过分析您血液中宝宝的DNA信息,来重点筛查最常见的三种染色体数目异常:也就是21号染色体(导致唐氏综合征)、18号染色体(导致爱德华兹综合征)和13号染色体(导致帕陶氏综合征)是多了一条还是少了一条。如果染色体像一本书,正常情况每一章都有且仅有两本。这个检测就是检查这三章是不是不小心变成了三本或一本。它能非常准确地评估宝宝存在这些异常的风险是高还是低。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对这三对染色体,并不能检查所有的染色体问题或结构异常,也不能替代诊断性的检查(如羊膜腔穿刺)。如果筛查结果提示高风险,通常医生会建议您进行后续的诊断来最终确认。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单,对您和宝宝都非常安全。只需要像平时体检一样,抽取您手臂上臂的静脉血大约10毫升左右。抽血前不需要空腹,您可以正常饮食。抽血过程很快,通常几分钟就能完成,只有轻微的针刺感。您可以在中卫合作的指定采样点完成抽血,部分机构也支持专业人员上门采样或您将采血套装邮寄到指定实验室。整个采样环节无创、无痛,没有任何针对宝宝的操作。
结果准确吗?安全吗?
这项技术对于21、18、13号染色体非整倍体的筛查准确性很高,尤其是在降低漏检风险方面表现突出。它仅需抽取您的外周血,对您和宝宝都十分安全,没有任何流产或宫内感染的风险。如果检测结果为‘低风险’,通常意味着宝宝患这三种目标疾病的可能性极低,您可以大大放心。如果结果显示为‘高风险’或检测失败,这并不等同于最终诊断,只是提示需要进一步关注。此时,医生通常会建议您进行羊膜腔穿刺等诊断性检查来获取明确结论。我们的报告会清晰说明结果的含义,并附有专业的遗传咨询支持,帮助您理解每一步。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测适用于孕12周及以上的单胎或双胎妊娠。
- 采血前无需空腹,可正常饮食饮水。
- 请务必携带本人有效身份证件前往采样点。
- 检测为自费项目,费用需在采样前或采样时付清。
- 仔细阅读知情同意书,充分了解检测的局限性后再签署。
- 报告出具后请及时领取或查收,并建议与您的产检医生沟通结果。
- 本检测包含保险服务,具体保障范围请参阅相关说明文件。
- 如遇检测失败,实验室通常会免费安排一次重抽血检测。
用户评价 (14条,均分4.4)
双胞胎孕妈来评价。咨询时就说双胎检测复杂,可能时间久一点。实际等了12天,能理解。报告专门针对双胎做了分析,结果清晰。虽然等待时有点焦虑,但看到详细的报告和‘未见明显异常’的结论,觉得等待是值得的。准确性对我们双胎来说太关键了。
机构回复
双胎分析需要更多的生物信息学处理时间,感谢您的耐心等待和理解!为您和两个宝宝提供精准可靠的结果,是我们首要的追求。恭喜您获得了好结果!
整体很不错,预约和采血都方便。报告内容很专业,但有些术语对于普通家长来说还是有点难,虽然客服可以问,但如果报告里能多两句通俗比喻解释就更完美了。不过不影响它是个好产品。
机构回复
非常感谢您的肯定与宝贵建议!关于报告解读的通俗化,我们已记录并会反馈给医学团队进行优化,力求让每位用户都清晰理解。
做了遗传咨询后决定检测的。报告速度符合预期,10天。最让我满意的是报告的准确性细节,不仅给出结论,还显示了数据质量指标,比如胎儿DNA浓度,让我知道为什么结果可靠。专业度很高。
机构回复
感谢您的专业评价!是的,我们坚持报告应包含关键质控指标,这既是科学严谨性的体现,也能帮助用户和医生全面评估结果。很高兴得到您的肯定。
我是比较纠结的人,采血前反复确认细节。客服很有耐心,没有不耐烦。而且他们系统好像有备注,抽血时护士主动问我是不是之前电话里那位有点紧张的妈妈,瞬间感觉被记住了,很温暖。流程设计有温度。
机构回复
感谢您的分享。我们相信医疗科技服务也应充满温度。您的安心对我们至关重要,因此我们注重每一个服务环节的衔接与关怀。祝您一切顺利!
赠送的保险凭证获取很方便,在账户里直接下载电子版,清晰明了。虽然希望用不上,但有了它感觉更有保障,整个产品设计很周全,不只是检测而已。
机构回复
感谢您的认可。我们集成检测与保险,是希望为用户提供更完整的安心保障。电子化凭证便于保存与使用,祝您孕期一切顺利,无需理赔。
因为是试管宝宝,玻璃心得很。下单前特意电话咨询了,对接的顾问自身也是位妈妈,特别能理解我的焦虑,给了我很多安慰和鼓励,这种共情比单纯讲技术更让我放心。
机构回复
亲爱的试管妈妈,我们深知这一路的不易。团队中不少成员都有类似的经历,希望能用理解和专业为您护航。恭喜您即将迎来宝宝,祝一切顺利!
挺好的,解决了我的核心担忧。不过,赠送的保险后续如果需要申请,流程看起来有点复杂,条款页数较多。希望未来能简化一下理赔指引,或者提供更直观的说明。当然,希望大家都用不上这个保险最好。
机构回复
感谢您的反馈!您说得对,我们都希望保险备而不用。关于保险条款的清晰化与指引简化,我们会认真评估并改进,感谢您的建议!
采血体验本身满分,又快又不疼。但就是觉得价格还是有点高,虽然有保险托底,但总希望这类优生检测能更普惠一些。希望未来能有更多优惠活动吧。
机构回复
感谢您的真实反馈与对我们技术的认可。我们理解您的感受,正在积极探索与更多渠道的合作,以期未来能为更多家庭提供高性价比的服务。感谢您的支持!
专业度和环境设施确实对得起名声。但可能因为太忙了,感觉咨询师有点流程化,讲解时像在赶时间,没有完全照顾到我个人特别的担忧(我有家族史)。虽然该讲的都讲了,但深度交流的感觉少了点,有点小失望。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对未能充分解答您的个性化担忧深表歉意。我们已安排专属顾问与您联系,希望为您提供更深入的沟通。我们会加强咨询师的沟通技巧培训,再次感谢您的指正。
整体服务还行,报告结果也是好的。但说实话,价格确实不便宜,虽然包含了保险。另外,报告里的专业解释部分,虽然写了,但我还是不太明白,最后还是问了医生才彻底放心。希望解读服务能更前置或更通俗,光有文字解释可能不够。
机构回复
衷心感谢您的真诚反馈。价格方面,我们采用优质技术以确保准确,但您的感受我们非常重视。关于报告解读,我们正规划增加在线遗传咨询或电话解读服务,让您更省心。
我是在遗传咨询门诊后被推荐来做NIPT的,算是高危孕妇吧。从预约到采样,流程指引特别清晰,每一步都有短信提醒,不会手忙脚乱。采样的护士手法很温柔,几乎没感觉。最棒的是报告出来后还有电话解读服务,虽然报告单上数据很多,但顾问用白话给我解释得明明白白的,体验感满分。
机构回复
感谢您的细致分享!我们致力于为所有用户,特别是情况特殊的孕妇,提供清晰、顺畅的全流程服务和易于理解的专业解读。您的满意是对我们“专业且易懂”服务标准的最好肯定。祝您和宝宝健康!
之前担心保险理赔会泄露信息。结果完全多虑了,保险那边是机构直接对接的,我不用提供任何材料。理赔成功只收到一条通知短信,具体金额和细节在机构平台查,跟检测报告一样是加密的。这种‘无接触’理赔体验很棒。
机构回复
是的,我们将保险理赔整合进服务平台,正是为了减少您重复提供敏感信息的环节,实现数据‘最小化’流动。感谢您对我们一体化服务设计的认可,祝好!
APP的体验很好,所有步骤(预约、查看进度、下载报告)都能在手机上完成。尤其是报告推送时,还有一段简单的语音解读概要,这个设计很贴心,让我能第一时间抓住重点。
机构回复
很高兴您喜欢我们的数字化服务体验!我们致力于通过技术让服务更便捷、更易懂。您的满意是我们不断优化的动力。
我是准爸爸,全程是我负责联系。客服没有因为我不是孕妇就敷衍,所有流程、注意事项都发到我邮箱,还主动问我太太是否方便接听电话做确认,考虑得很周到,男士体验感也很好。
机构回复
感谢这位细心的准爸爸!您的认可对我们很重要。我们坚持为每一位家庭成员提供清晰、细致的服务。恭喜您即将升级,祝宝宝健康聪明!
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